Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη διάθεση ενός νέου γενόσημου σκευάσματος της μιφεπριστόνης, του φαρμάκου που χρησιμοποιείται ευρέως στις αμβλώσεις στη χώρα. Η απόφαση αυτή προκάλεσε έντονες αντιδράσεις από συντηρητικούς κύκλους.
Σύμφωνα με δηλώσεις της προέδρου της ένωσης Students for Life Action, Κρίσταν Χόκινς, η έγκριση χαρακτηρίστηκε ως «κηλίδα στην προεδρία Τραμπ» και ως «αδιανόητη απόφαση». Ο FDA έχει ήδη εγκρίνει και άλλο γενόσημο της μιφεπριστόνης στο παρελθόν.
Η μιφεπριστόνη διατίθεται στις ΗΠΑ τα τελευταία 25 χρόνια και συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλο φάρμακο για την πραγματοποίηση φαρμακευτικών αμβλώσεων, αλλά και σε περιπτώσεις αποβολής.
Η πρόσφατη έγκριση του νέου γενόσημου σκευάσματος έχει προκαλέσει αντιδράσεις από πολιτικούς και οργανώσεις που αντιτίθενται στις αμβλώσεις. Μετά την επιστροφή του Ντόναλντ Τραμπ στον Λευκό Οίκο τον Ιανουάριο, οι πιέσεις προς την ομοσπονδιακή κυβέρνηση για επιβολή νέων περιορισμών στην εκούσια διακοπή της κύησης έχουν αυξηθεί.
Ο πρώην αντιπρόεδρος των ΗΠΑ, Μάικ Πενς, χαρακτήρισε την απόφαση ως «πλήρη προδοσία του κινήματος (…) που εξέλεξε τον πρόεδρο Τραμπ», μέσω ανάρτησής του στο Χ.
Η ανακοίνωση του FDA έγινε ενώ η κυβέρνηση Τραμπ έχει δηλώσει ότι θα επανεξετάσει την ασφάλεια της μιφεπριστόνης, γεγονός που προκαλεί ανησυχία στους υποστηρικτές του δικαιώματος των γυναικών στην άμβλωση.
Μετά την ανατροπή το 2022 από το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ της προηγούμενης απόφασης που προστάτευε σε ομοσπονδιακό επίπεδο το δικαίωμα στην άμβλωση, πολλές συντηρητικές πολιτείες έχουν επιβάλει αυστηρούς περιορισμούς ή σχεδόν πλήρη απαγόρευση στην πρόσβαση στην άμβλωση.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news
